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聚乙二醇(PEG)作為藥物載體具有許多獨特的優點,如兩親性生物相容性無免疫原性無副性等。研究PEG及其衍生物在藥物修飾方面的行為規律,在理論上和實踐中都具有重要價值。PEG含兩個活性端基,用于化學修飾時容易引起不期望的交聯,因而目前在PEG的藥物修飾研究中 ,大多使用的是只具有一個活性端基的聚乙二醇單甲醚(mPEG)·然而mPEG的端羥基活性很小,作為修飾用的 mPEG必須對其羥基予以活化，mPEG端羥基的活化，將mPEG羧基化，利用二氧化錳氧化法制備了羧基化的 mPEG(CmPEG) ,但是氧化法制備CmPEG很容易引起mPEG的斷鏈。采用與丁二酸酐的反應引久一個羧基,但反應所得產物因為含有酯鍵而使載藥體系在人體中的塵衰期降低。采用丙烯腈與mPEG在水相中發生加成反應,然后水解得到CmPEG。

隨PEG分子量的增加(由2000增至5000),其延緩脂質體中鈣黃綠素(calcein)滲漏的作用明顯增強,屏蔽RES對脂質體的識別和攝取作用也增強。增大PEG-磷脂中PEG的分子量及其結合率能有效抑制脂質體的聚集。PEG-PE與PC的混合物的物理狀態取決于PEG-PE中 PEG的分子量,3種物理狀態分別為:各組分呈可混溶的薄層相、分離的薄層相及混合膠團。在研究分子量分別為1000~3000、5000、12000的短、中長、長鏈PEG對脂質體穩定性的影響時發現,7%摩爾分數以上的PEG(1000~3000)-(DPPE)和11%摩爾分數的PEG(5000)-DPPE在(DPPC)中有強烈的形成混合膠團的趨勢。所有濃度的PEG(12000)-DPPE和大于8%摩爾分數的PEG(5000)-DPPE則均形成分離的薄層相。表明低濃度的短鏈PEG可形成混溶的脂質雙層,最適宜用作對藥物載體的修飾,而在濃度較高時易使脂質雙層溶解而導致藥物泄露。高分子量的PEG可使脂質體更穩定,但分子量大于5000的PEG在某些處方中不適用,原因可能在于產生了相分離。

西安瑞禧生物科技有限公司經營的產品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產品等等。


產品名稱：多肽-聚乙二醇-5-羧甲基熒光素
英文名稱：R8-PEG-5-FAM NGR-PEG-5-FAM
狀態：固體/粉末/溶液
產品規格：mg
保存：N/A
儲藏條件：N/A
儲存時間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗


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溫馨提示:西安瑞禧生物供應產品僅用于科研,不能用于人體