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西安瑞禧最近開拓了新的科研方向——酶抑制劑靶點預(yù)測，其中包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥物靶點預(yù)測、藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、藥物設(shè)計服務(wù)、靶標(biāo)預(yù)測服務(wù)、藥物虛擬篩選、藥物/小分子定制合成、化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化活性/藥物篩選、虛擬新藥篩選服務(wù)。本文小編主要介紹的是：靶點及信號通路驗證。

目的采用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法篩選(ADHD)的作用靶點及相關(guān)信號通路,進(jìn)一步明確其作用機(jī)制。方法通過中藥系統(tǒng)藥理數(shù)據(jù)庫與分析平臺(TCMSP)、TCM Database@Taiwan數(shù)據(jù)庫檢索石菖蒲化學(xué)成分并篩選作用靶點,從DisGeNET、ADHDgene、TTD及DrugBank數(shù)據(jù)庫檢索與ADHD相關(guān)的疾病靶點,利用Cytoscape3.2.1軟件構(gòu)建化合物-靶點網(wǎng)絡(luò),并篩選核心網(wǎng)絡(luò),進(jìn)一步進(jìn)行GO功能和KEGG通路富集分析。結(jié)果共篩選出石菖蒲治療ADHD的化合物65個,與之相對應(yīng)的作用靶點25個。共涉及信號通路238條,按其生物功能富集分為7組,分別為腺苷酸環(huán)化酶-G蛋白偶聯(lián)受體信號通路、磷脂酶C-G蛋白偶聯(lián)受體信號通路、單胺類神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運、腺苷酸環(huán)化酶活性的調(diào)節(jié)、胺類物質(zhì)轉(zhuǎn)運的調(diào)控、平滑肌收縮功能及血管活性調(diào)節(jié)。結(jié)論本研究初步驗證了石菖蒲治療ADHD的藥理學(xué)作用機(jī)制,為進(jìn)一步從細(xì)胞生物學(xué)層面驗證其作用機(jī)制奠定了基礎(chǔ)。

瑞禧酶抑制劑靶點預(yù)測相關(guān)方向：

藥物靶點評估

化合物庫定制

AI虛擬篩選藥物服務(wù)

分子對接篩選定制

藥效團(tuán)篩選定制

靶中化合物設(shè)計

靶點及信號通路驗證