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瑞禧黃色CdTe量子點QD-anti-vWF/BSA/3-巰基丙酸修飾CdSe/ZnS

今天瑞禧生物小編分享2個量子點的制備過程，一起看看吧：

配置1mg/ml量子點母液,10 mg/ml EDC溶液（溶液為PBS, pH 7.0）(EDC 溶液須新鮮配置，立即使用)取25ul 量子點母液，20ul EDC溶液和 52ul PBS溶液（pH 7.0）混合反應(yīng)約5分鐘。再加入 3ul anti-vWF 溶液，共100ul標記物，常溫下反應(yīng)2-4h。標記物置磁力攪拌器中混勻，使其反應(yīng)均勻。反應(yīng)結(jié)束至4℃冰箱處過夜。

3-巰基丙酸化修飾CdSe/ZnS量子點：

在500 mL的圓底燒瓶中加入230 mL 的.二次蒸餾水,通氮氣 30 min,加入0.0474 g ZnSO4·7H2O,溶解后,再加入 35 uL 3-疏基丙酸,用1 mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液pH值為11.00,繼續(xù)通氮氣30 rmin后,加入上面合成的CdSe QDs溶液60 mL,慢慢滴加用0.0202 g Na2S·9H2O晶體配成的溶液60 mL,在100℃水中恒溫回流2 h,得到澄清透明的黃色CdSe/ZnS QDs溶液。

量子點的激發(fā)光譜的范圍寬，發(fā)射光譜的范圍較窄且呈對稱分布，半高峰寬通常只有40nm甚至更小，斯托克斯位移大。因此單一光源可同時激發(fā)不同大小的量子點而發(fā)出不同顏色的光，允許同時使用不同光譜特征的量子點，而發(fā)射光譜不出現(xiàn)交疊，使生物分子的多組分檢測變得容易。而不同染料分子的熒光探針需多個激發(fā)波長，難以實現(xiàn)多個熒光探針的同時使用。

相關(guān)內(nèi)容：

PMMA-PEG-CdSe QDs

QDs-PEG-PDMA

CdSe/ZnS/TOPO

CdSe/ZnS/PEG-PDMA

聚丙烯酸(PAA-PbS QDs

PbS/OA QDs

CdSe/TOPO量子點

CdTe@Si02@MIPsQDs 量子點-二氧化硅對氨基酚印跡聚合物

Pdots-TP  聚合物量子點-卟啉

溫馨提示：西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體，小編RL2023.1