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5nm粒徑P3HT-PY/CdSe量子點/CdSe/ZnS-PrPC修飾聚合物/朊蛋白

今天瑞禧生物小編分享通過格氏置換法(GRIM)合成給-受體型3-己基噻吩-co-吡啶共聚物(P3HT-co-PY)，以十八烯為溶劑、棕櫚酸為配體制備鎘的前驅體，采用一鍋法合成硒化鎘(CdSe)量子點的制備過程。

稱取適量二氧化硒加入到25ml三口燒瓶中,加入適量1-十八烯,100℃恒溫攪拌加熱，待完全溶解后保溫30min備用。稱取適量氧化鎘加入到50ml三口燒瓶中，加入適量1-十八烯以及十六酸，氬氣保護下，260℃恒溫攪拌加熱，待氧化鎘完全溶解后保溫1h，得到鎘的前驅體溶液。在260℃，氬氣保護下，用注射器將二氧化硒溶液快速注入鎘的前驅體溶液中，溫度降至230℃，在該溫度下恒溫反應至溶液變紅，立即將反應產物倒入適量甲苯溶液中終止反應，加入甲醇沉降，以3000r/min 的轉速進行離心分離，將上清液倒掉，加入少量甲苯使量子點沉淀完全分散，再加入甲醇沉降離心，重復洗滌3-4遍，去除大部分棕櫚酸及未反應產物，得到紅褐色CdSe量子點，加入到甲苯中分散保存。

N2保護下，將合成的CdSe量子點在適量吡啶中回流24小時，然后用過量甲醇沉降離心，將沉淀物分散在吡啶/氯仿體積比為1/9的混合溶劑中，超聲分散5min，備用。將上述CdSe量子點與P3HT-co-PY共聚物溶液按不同體積分數混合，得到不同Cdse量子點濃度的共混溶液。

結果表明，P3HT-co-PY結構規整，具有良好的溶解性，CdSe量子點粒徑約為5nm，尺寸分布均勻，分散性良好。P3HT-co-PY溶液中UV-visz大吸收峰為445nm，P3HT-co-PY/CdSe共混后吸收峰發生紅移，其共混膜的z大吸收邊達800nm。

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