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Bodipy類熒光染料發展歷程時間表-1986-2015年

BODIPY母體結構最初是由德國化學家Treibs, A.和kreuzer, F. H.在1968年合成的，他們合成的BODIPY 類熒光染料 [40] 。另外，他們還合成了BODIPY染料的母體結構。在BODIPY母體結構中，Treibs, A.和kreuzer, F. H.在R1-R7中用不同基團取代得到不同的衍生產物。人們根據Treibs, A.和kreuzer, F. H.的前期探索，對BODIPY類染料做出了多種結構修飾，這大大豐富了BODIPY的種類，使其迅猛發展。

1977年，Vos de Wael和Pardeon J.A.等人 [41] 研究出了BODIPY不同位上被不同取代基取代的BODIPY類染料，研究結果表明：當2,6位上有不同取代基時，會使BODIPY的熒光變化非常明顯，有的甚至會增大熒光發射波長。

1985年，Worries H.J.和KoekJ.H.等人 [42] 成功研制出一種水溶性的BODIPY熒光染料，如圖9所示，該染料的2位上被磺酸基團取代。水溶性BODIPY熒光染料的合成開拓出BODIPY類染料的發展，使BODIPY類染料的研究具有更廣闊的應用前景，吸引了相當多的化學工作者對BODIPY類染料進行探索。

1988年，Haugland R.P.和Kang H.C.等人研制出許多不同種類的BODIPY熒光染料 [43] ，其中貢獻最為突出的是在BODIPY類染料母體的1、3位引入苯基，圖10所示。苯基的引入增強了母體的共軛性，使這種類型的BODIPY染料的發射波長向長波移動。

1993年，Kang H.C.發表了一篇新的專利 [44] ，該專利主要闡述了約60種長波長的BODIPY染料的合成方法，如圖11所示。這類長波長熒光染料的取代位置主要集中在3位以及5位，但這類BODIPY染料也有很多不足之處，例如，它的合成條件困難且方法不易，吸收和發射波長較短，都小于600 nm。

1995年，Kang H.C.和Haugland R.P.等人 [45] 探索出波長更長的BODIPY染料的合成方法，如圖12所示。他們使用鄰苯二羰基與羥胺反應，得到異吲哚二甲基，然后在三氟化硼乙醚絡合物作用下得到產物。這種染料的共軛程度較大且波長更長，其最大吸收波長可達到700 nm左右，幾乎達到了近紅外光區，非常具有代表性，也因此促進了長波長的BODIPY染料的發展。

1999年，Kelvin Burgess首次使用酰氯與苯環取代的吡咯進行反應，得到了最大吸收波長較長的一類BODIPY染料(圖13)。之前合成BODIPY類一直采用醛類化合物，而酰氯的活性比醛類要高，在此反應

Figure 9. Introduce a sulfonic acid group of BODIPY dye

圖9. 引入磺酸基的BODIPY染料

Figure 10. The earliest long wavelength BODIPY dye

圖10. 最早的長波長BODIPY類染料

(a) (b)

Figure 11. BODIPY dye containing pentane heterocycle (a)and naphthalene ethylene (b)

圖11. 含五元雜環(a)和萘乙烯(b)的BODIPY染料

Figure 12. The large conjugated system synthesized byindole

圖12. 由吲哚合成的大共軛體系結構

Figure 13. BODIPY dye containing aromatic groups

圖13. 含有芳香基團的BODIPY染料

中，酰氯的使用使反應時間有所縮短，反應收率有所提高，后處理也會更簡便。

僅在一年之后，Kelvin Burgess的研究小組 [46] 繼續探索得出另一系列BODIPY熒光染料的合成方法，合成結構如下圖14(a)所示，在此結構中，整個分子結構的剛性大大增加，使得整個分子的共軛程度也大大增加，這類BODIPY染料的最大吸收波長都較大，一般不低于650 nm，這就使得這類BODIPY類染料具有很大的創新性，但是，這類分子的吡咯雜環合成難度大，而且存在熒光量子產率較低的缺點，這就使得這類BODIPY類染料的應用價值不高 [47] [48] 。而Knut [49] 等人探索合成出一種能對Ag²⁺進行識別的一種BODIPY類熒光分子探針，這類BODIPY熒光化合物含有單氮雜冠醚基團，而且這類BODIPY熒光化合物在與Mg²⁺和Hg²⁺結合時，也會使本身的熒光性大大增強。

2005年Yoon等人 [50] 合成出一種能與Cu²⁺以及Pb²⁺進行螯合的一種BODIPY分子結構。利用這種BODIPY類染料的性質，便可對Cu²⁺以及Pb²⁺進行識別，見圖15(a)。Zhao. W等 [51] 合成出一類平面性以及剛性結構都很強的BODIPY染料，這類BODIPY染料是利用其母核的3,5位，對苯環進行固定，這就使得這類染料的最大吸收波長在近紅外區，730 nm左右。

2009年，Ikeda等人 [52] 探索出大共軛體系的熒光染料結構的合成方法(圖16)，其中具有與N、B和O結合而形成的大剛性平面結構，增加了整個母核的共軛體系，因此此類化合物的最大吸收波長較長，并且熒光量子效率高，這種新的合成方法，為后來的化學工作者們所借鑒，拓寬了大共軛結構染料的合成思路。

2010年，Brellier等人 [53] 通過連接NTA的方法(圖17)，在BODIPY上引入了這種新的基團，這種BODIPY熒光化合物在生物體系中，如細胞、蛋白質，水溶性好，并且在此體系中，對這類BODIPY熒光化合物的光譜性能等并沒有什么影響。

同年Mariusz Tasior等人 [54] 成功合成了在細胞上很容易實現成像的被羧酸陰離子和氨基陽離子取代的染料(圖18)，該染料具備了很好的水溶性，在有機溶劑和水中都顯示出良好的光學性質。

2012年，Song Linniu [55] 等人合成了一個系列水溶性的熒光染料，如圖19。他們的研究表明了B原子上的取代與熒光染料的熒光量子產率有相關性。通過改性研究，在溶液中的染料可以避免聚集。他

(a) (b)

Figure 14. Dye structure of large conjugated structure,rigid conjugate and aza crown ether

圖14. 大共軛結構、剛性共軛以及氮雜冠醚的染料結構。(a)剛性共軛結構；(b)含氮雜冠醚結構的探針

(a) (b)

Figure 15. Cu²⁺ and azole fluorescence probe structure

圖15. Cu²⁺及唑系熒光探針結構。(a)檢測Cu²⁺探針結構；(b)唑系探針結構

(a) (b)

Figure 16. Large conjugate rigid planar fluorescentstructure

圖16. 大共軛剛性平面熒光結構

Figure 17. NTA probe structure

圖17. NTA探針結構

Figure 18. Acid anions and amino cation-substitutedfluorescent dyes

圖18. 酸陰離子和氨基陽離子取代的熒光染料

Figure 19. Water-soluble dye structures

圖19. 水溶性染料結構

們同時探索研究了在生理環境下將合成出的一系列水溶性熒光染料用于標記蛋白質、作為理想的熒光探針。

2013年，Anthony Romieu [56] 等人對水溶性的染料進行了歸納和分析，將含有羧基、氨基、磷酸酯基和磺酸基等水溶性基團的染料展開比較，結構如圖20，并提出了染料的水溶性與熒光量子產率和分配系數相關的理論，此研究為在生理環境下水溶性的BODIPY染料的應用提供了豐富的理論依據。

2015年，Meimetis L G等人以吡啶催化合成了含有活性酯的BODIPY染料 [57] 。如圖21，合成該目標產物以二氯甲烷作為溶劑，室溫反應過夜便可得到理想的目標產物。將N-羥基琥珀酰亞胺引入BODIPY結構中生成的活性酯類試劑，是近年來發展應用的一類多功能衍生試劑，與氨基酸衍生化條件溫和。與氨基酸衍生時緩沖pH范圍寬，因此，成為近幾年內應用較為廣泛的氨基標示劑之一。該實驗，又一次拓展了BODIPY類染料的應用。

西安瑞禧生物科技有限公司可以提供Bodipy氟化硼二吡咯類熒光染料激發和發射波長從500nm-800nm的活性染料（包括800nm左右的近紅外）并且可以修飾NHS、MAL、NH2、COOH、N3、SH等不同活性基團。

Bodipy定價：

發射波長在500-650nm內的Bodipy系列:

脂溶：2850/10mg   5500/25mg   9500/50mg

水溶：3850/10mg   6800/25mg 

發射波長在650-800nm內的Bodipy系列:

脂溶：3850/10mg   6800/25mg 

水溶：4500/10mg   7800/25mg

上面所述染料可以連接：COOH,  NH₂,  NHS, MAL,  N₃,  ALK, hydrazide,  SH

產品列表：

BODIPY? FL NHS Ester (SuccinimidylEster)

BODIPY? FL Sulfonated Succinimidyl Ester

BODIPY? FL-X NHS Ester (SuccinimidylEster)

BODIPY? TMR-XNHS Ester (Succinimidyl Ester)
BODIPY?530/550 NHS Ester (Succinimidyl Ester)
BODIPY? R6G NHSEster (Succinimidyl Ester)
BODIPY?581/591 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

BODIPY?576/589 NHS Ester (Succinimidyl Ester)
BODIPY? 650/665-X NHS Ester(Succinimidyl Ester)
BODIPY? 493/503 NHS Ester (Succinimidyl Ester)
BODIPY? 558/568 NHS Ester(Succinimidyl Ester)
BODIPY? TR-X NHS Ester (Succinimidyl Ester)
BODIPY? 630/650-X NHS Ester(Succinimidyl Ester)

BODIPY? FL maleimide

BODIPY? FL azide

BODIPY? FL alkyne

BODIPY? FL hydrazide

BODIPY? FL amine

BODIPY? FL Carboxylic acid

BODIPY? TR ceramide

BODIPY? FL STP ester

BODIPY? FL C12-sphingomyelin

BODIPY? R6G NHS Ester

BODIPY? 558/568 phalloidin

BODIPY? FL hydrazide

BODIPY? TMR-X NHS Ester

BODIPY? FL L-cystine

BODIPY? FL Carboxylic acid

BODIPY? FL Carboxylic acid

BODIPY? FL Carboxylic acid

BODIPY®493/503 NHS ester

BODIPY®493/503 Carboxylic acid

BODIPY®493/503 amine

BODIPY®493/503 maleimide

BODIPY®493/503 azide

BODIPY®493/503 alkyne

BODIPY®558/568 NHS ester

BODIPY®558/568 Carboxylic acid

BODIPY®558/568 amine

BODIPY®558/568 maleimide

BODIPY®558/568 azide

BODIPY®558/568 alkyne

BODIPY®650/665 NHS ester

BODIPY®650/665 Carboxylic acid

BODIPY®650/665 amine

BODIPY®650/665 maleimide

BODIPY®650/665 azide

BODIPY®650/665 alkyne

BODIPY FL NHS Ester

BODIPY TMR NHS Ester

BODIPY TR NHS Ester

BODIPY FL amine

BODIPY TMR amine

BODIPY TR amine

BDP 558/568 NHS ester

BDP 581/591 NHS ester

BDP 630/650 X NHS ester

BDP FL NHS ester

BDP R6G NHS ester

BDP TMR NHS ester

BDP TR NHS ester

BDP 581/591 azide

BDP 630/650 azide

BDP FL azide

BDP R6G azide

BDP TMR azide

BDP TR azide

BDP 558/568 alkyne

BDP 581/591 alkyne

BDP 630/650 alkyne

BDP FL alkyne

BDP R6G alkyne

BDP TMR alkyne

BDP TR alkyne

BDP 581/591 maleimide

BDP 630/650 maleimide

BDP FL maleimide

BDP R6G maleimide

BDP TMR maleimide

BDP TR maleimide

BDP 581/591 hydrazide

BDP 630/650 hydrazide

BDP FL hydrazide

BDP TR hydrazide

BDP 558/568 carboxylic acid

BDP 581/591 carboxylic acid

BDP 630/650 carboxylic acid

BDP FL carboxylic acid

BDP R6G carboxylic acid

BDP TMR carboxylic acid

BDP TR carboxylic acid

BDP 581/591 amine

BDP 630/650 amine

BDP FL amine

BDP R6G amine

BDP TMR amine

BDP TR amine

BDP 581/591 tetrazine

BDP 630/650 tetrazine

BDP FL tetrazine

BDP TR tetrazine

以下染料的激發波長是685nm發射波長是720nm

Azo-Bodipy-685  (ABDP685)

Azo-Bodipy 685 carboxylic acid

Azo-Bodipy 685 azide

Sulfo-Azo-Bodipy 685 azide

Sulfo-Azo-Bodipy 685 carboxylic acid

Azo-Bodipy 685 NHS ester

Sulfo-Azo-Bodipy 685 NHS ester

Azo-Bodipy 685 amine

Sulfo-Azo-Bodipy 685 amine

PEG-Azo-Bodipy 685 NHS ester

PEG- Azo-Bodipy 685 amine

Azo-Bodipy 685 alkyne

Sulfo-Azo-Bodipy 685 alkyne

Azo-Bodipy 685 azide

Sulfo-Azo-Bodipy 685 azide

Azo-Bodipy 685 maleimide

Sulfo-Azo-Bodipy 685 maleimide

Azo-Bodipy 685 pH6.5

我們還接受激發波長和發射波長在500nm-800nm之間的BDP活性熒光染料的。

上面所述染料可以連接：COOH,  NH₂,  NHS, MAL,  N₃,  ALK, hydrazide,  SH

由于品種種類比較多，如果想咨詢詳細的產品，請電話至西安瑞禧科技。

歡迎新老客戶前來咨詢選購。

公司：西安瑞禧生物科技有限公司