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泡囊的幾種不同制備方法

泡囊又稱囊泡、類脂質體或非離子型表面活性劑泡囊，具有封閉的雙層結構，雙層殼層內外均是親水基團，空腔的中心可容納水性介質，夾在雙層親水基團中間的是疏水基團。

泡囊可由兩親性線形嵌段共聚物在溶液中自組裝形成，稱為聚合物泡囊(polymer vesicles或polymersomes)，它的疏水段更長，因此它比由一般非離子型表面活性劑形成的泡囊物理穩定性更高。本文討論的作為藥物載體的泡囊主要指聚合物泡囊。

泡囊同膠柬的關系：

兩親性嵌段共聚物在溶液中可以自發形成膠束，亦可形成共聚物泡囊，有人認為主要取決于共聚物分子中親水段(如POE或PEG)所l與的體積比(fEo)。當0．2．42時因疏水段很長易形成疏水核心的管形(亦稱蟲形)的聚合物膠束；0．42<‰<0．5時疏水段長度適當，易聚集成疏水核心的夾層外殼、中心為親水空腔的聚合物泡囊，fEo>0．5時親水段很大，形成錐形分子，然后形成聚合物膠束。

泡囊的制備方法

1、 薄膜分散法：

先將材料溶液蒸發成薄膜，再加水性介質采用手搖、攪拌或超聲分散形成泡囊，是制備泡囊最常用的方法，操作步驟不盡相同，其泡囊多為多事型，對水溶性藥物的包載量低于單室型，而釋放則相對較緩慢。可以先制備泡囊，再包載藥物，如以PEG為親水段，同以PLA或PCL作疏水段聚合成的ABC，可形成聚合物泡囊，用以包載藥物多柔比星(DOX)。將共聚物的氯仿溶液在氮氣氛下蒸發成薄膜，再真空干燥除凈氯仿，加硫酸銨溶液使薄膜水化，并溫育促進泡囊的自組裝，再透析除鹽后，將藥物溶液加入，溫育使藥物

進入泡囊，再用PBS透析除去剩余藥物，即得DOX聚合物泡囊混懸液。由不同相對分子質量的共聚物可以得到粒徑從100 nm～10斗m的聚合物泡囊。體外釋藥試驗表明，隨著疏

水段(PLA或PCL)的水解，釋藥逐漸加速，并認為其釋放是由水解后在泡囊內形成微孔而啟動的。

也可以形成泡囊和包載藥物同時進行，如卡鉑泡囊的制備，將Span溶于乙醚，減壓旋轉蒸發除去乙醚得薄膜，加溶有卡鉑的緩沖液振搖得泡囊的混懸液。加甘露醇后制成凍

干品備用。加水后再分散性好，泡囊平均粒徑3．72斗m，徑距0．66，包封率29．2％，體外釋藥tl／2比原藥延長9．14倍，有明顯的緩釋性。動物試驗表明，泡囊的最大攝取率以肺最大(為3．43)，靶向效率增加0．5～9倍(對不同器官)，峰濃度比以肺最大(1．5倍)，說明肺靶向性顯著(而原藥主要分布于血液中)，肺AUC為原藥的3．4倍，而且毒性也比原藥降低(LD。增大)。如流感病毒疫苗泡囊的制備，將Span 40或Span 60、膽固醇、磷酸二鯨蠟酯(DCP)溶于氯仿后，60～65℃旋轉蒸發形成薄膜，再通氮除氧得干膜，加PBS于60℃將膜水化，于室溫同流感病毒疫苗滾動溫育再超聲，在氮氣氛下用聚碳酸酯薄膜過濾除去大粒，再超離心分離，凍干。試驗結果說明疫苗制成泡囊后活性并未喪失。包封率結果：用Span 60者均高于Span 40，含膽固醇愈多包封率愈高。粒徑：用Span 60者(263±56)nm，用Span 40者(341±91)nm。體外釋放含Span 60的釋放較快，釋放65％約需24 h，含Span40的釋放65％約需48 h。

2、逆相蒸發法：

逆相蒸發法先制備乳狀液，蒸發除去有機溶劑后可獲得大單竄泡囊，因其水性空腔容積較大，包封率也較高，但釋藥比多室泡囊要快一些。如紫杉醇在氯仿中易溶，在水中不溶，對多種腫瘤有良好的治療作用，但毒副作用嚴重，故研制其泡囊。采用逆相蒸發法避光進行。先將膽同醇、DCP、Q-生育酚(31：7：2)和紫杉醇溶于氯仿中減壓蒸發形成脂質膜，加乙醚溶解，加聚山梨酯60或80的Tris／HCl緩沖液，超聲成0／w型乳狀液，減壓除去乙醚至形成水混懸液，通氮除盡乙醚，冰浴超聲，得泡囊。粒徑7 tun以下的占93％，藥物包封率為98％。亦可將有機相先制成凝膠，再分散成O／W型乳狀液。如將藥物水溶液2 Inl加材料的乙醚溶液20 Inl，于4℃超聲乳化成W／O型乳狀液，室溫下使乙醚蒸發得稠厚凝膠，加3 ml PBS漩渦混合成混懸液，再室溫同旋蒸發15min，得載藥泡囊混懸液。

3、揮發性溶劑注入法：

將材料溶于乙醚或無水乙醇，用注射器以適當速度注入攪拌下含藥物的緩沖液中制備。多得小單室泡囊，包封率較薄膜分散法高。如將Span(或再加膽固醇和DCP)溶于乙醚，用注射器緩緩射入溶有氟尿嘧啶的PBS中，室溫攪拌一定時間即得載藥的泡囊混懸液。結果顯示，泡囊粒徑小于10“m，用Span40或60得的泡囊體外6 h的釋放度稍小于用Span 20或80得的泡囊，以用Span 40的釋放最慢，僅由Span 40得的泡囊平均粒徑約8舭n，材料中加膽固醇的使平均粒徑降低，包封率和釋放度也降低，而材料中再加入DCP，則粒徑、包封率及釋放度均進一步降低(這幾種影響因素的實驗結果，不同的報道并不一致)。但加有DCP的泡囊負電荷增多，認為有利于問癌細胞的結合發揮抗癌藥的療效。藥物的包封率隨材料的濃度增大而直線升高。同原藥溶液相比，經包載后藥物靜注后在肝、肺、腎中的分布升高，而在腸中的分布降低，血藥濃度表現出緩釋特性，藥動學參數改變，消失半衰期和AUC增大，分布體積降低。

4、乳化法：

將少量水相與較多量的材料有機溶液乳化制成W／O型乳狀液，再加較大量水相進行第二次乳化得W／O／W型復乳，再蒸發除去有機溶劑可得泡囊。可以制得單室型泡囊。有人應用此法但以流動導管制備，導管外層為橫截面為1mm2的方形管，其內緊密插入一雙層圓玻管，此雙層管一端拉成尖嘴，兩層尖嘴的內徑分別為40及200仙m。內圓管通藥物水溶液作內水相，噴出的液滴被由外圓玻管射出的油相(聚丙烯酸正丁酯一聚丙烯酸的THF／甲苯溶液)包圍成油為外相的乳滴，此乳滴射入方管中的水相(80％甘油水溶液，流向同上面相反)即形成W／O／W復乳。控制各液的流速，可以得到每個油滴中僅含一個內水相液滴的復乳，其中的有機溶劑揮發后即形成分散在甘油水溶液中的載藥泡囊，粒徑約為70岬，大小均勻。

5、前體泡囊：

   泡囊通常分散在液體介質中，運輸不便，貯藏時仍有聚集、合并和泄漏等物理穩定性問題，故研究將其制成前體泡囊(proniosomes)，臨用前加介質攪拌溫育即得泡囊混懸液。目前已用于包載各種水溶性和水不溶性藥物。其制備工藝簡單，運輸、貯藏穩定性好，具有工業化生產前景。例如雌二醇前體泡囊的制備，將Span 40、膽固醇、十二烷基硫酸鈉和雌二醇在氯仿／乙醇(體積比5／1)的混合溶劑中溶解，用噴霧器分次將該溶液噴入圓底燒瓶內山梨醇的表面上，每次噴入后將燒瓶裝入減壓旋轉蒸發儀上，于65。C水浴減壓旋轉15 min使山梨醇近干，再噴第二次，反復操作直至溶液噴完為止。取下燒瓶置真宅保干器中過夜，即得干燥粉末狀前體泡囊。將所得前體泡囊加水于80。C旋渦混合2 min，山梨醇溶解即得雌二醇泡囊混懸液。另外，亦可先制備泡囊，再將泡囊混懸液轉化為前體泡囊，如在旋轉蒸發儀的圓底燒瓶內盛山梨醇粉末(載體材料，水浴65～70。C)，用雌二醇(水中不溶)的泡囊混懸液少量噴灑，避免形成濕塊，約20 nfin后，待山梨醇變干，再噴加少量混懸液，反復操作，最后將粉末在干燥器中進一步干燥，即得。將所得前體泡囊加水于80。C旋渦混合2 min，山梨醇溶解，即再生得雌_二醇泡囊混懸液。其泡囊粒徑、體外釋放、包封率等同原泡囊混懸液均無明顯變化。

二親嵌段共聚物可以用于泡囊制作的材料有：

PLGA-mPEG

PDLLA-mPEG

PLLA-mPEG

主動靶向材料：

PLGA-PEG-MAL

PLGA-PEG-NHS

PLGA-PEG-NH2

PLGA-PEG-COOH

PLGA-PEG-SH

PLGA-PEG-Folate