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產品名稱：PLA-SS-PEG-Tetranzine的合成與表征
合成與表征
合成方法
步驟1：PLA的末端羥基通過化學修飾（如氧化或季銨化）生成活性基團（如羧酸基團）。
步驟2：PLA的羧酸基團與雙硫鍵前體（如胱胺、二硫代二丙酸）反應，形成PLA-SS-COOH。
步驟3：PLA-SS-COOH的羧酸基團與PEG-NH?反應，使用偶聯劑（如EDC/NHS）促進酰胺鍵形成，生成PLA-SS-PEG-NH?。
步驟4：PEG的末端氨基與Tetrazine的羧酸基團或異硫氰酸酯基團反應，形成PLA-SS-PEG-Tetrazine。
步驟5：通過透析或色譜法純化產物，去除未反應的PLA、SS前體、PEG或Tetrazine。
反應條件：通常在惰性氣體保護下進行，pH控制在5-7，避免Tetrazine在強酸性或堿性條件下分解。
表征手段
核磁共振（NMR）：確認PLA、雙硫鍵、PEG和Tetrazine的連接方式及結構完整性。
質譜（MS）：測定分子量及純度，驗證雙硫鍵的形成及PLA的聚合度。
動態光散射（DLS）：評估納米粒或微球的粒徑分布和穩定性。
熒光光譜：驗證Tetrazine與TCO的反應效率及光學性質變化。
體外釋放實驗：通過GSH或DTT（二硫蘇糖醇）處理，觀察雙硫鍵斷裂及藥物釋放行為。
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