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產(chǎn)品名稱：PCL-SS-PEG-Tetranzine的功能與應(yīng)用
功能與應(yīng)用
1. 靶向藥物遞送與控釋
機制：
載體構(gòu)建：將疏水性藥物（如紫杉醇）包裹在PCL核心中，通過PEG提高水溶性，Tetrazine用于靶向標(biāo)記或點擊反應(yīng)。
靶向遞送：Tetrazine與TCO修飾的靶向配體（如抗體、多肽）通過IEDDA反應(yīng)結(jié)合，實現(xiàn)腫瘤特異性遞送。
控釋研究：在腫瘤微環(huán)境（高GSH）中，SS鍵斷裂，釋放PCL核心中的藥物。
案例：
載紫杉醇的PCL-SS-PEG-Tetrazine納米粒，通過Tetrazine與TCO-抗HER2抗體結(jié)合，在乳腺癌模型中顯示腫瘤抑制率提高80%，系統(tǒng)毒性降低70%。
2. 生物正交標(biāo)記與成像
機制：
Tetrazine標(biāo)記：將PCL-SS-PEG-Tetrazine通過點擊化學(xué)與TCO修飾的熒光探針（如Cy5-TCO）反應(yīng)，實現(xiàn)納米粒的熒光標(biāo)記。
成像應(yīng)用：通過熒光顯微鏡或IVIS成像系統(tǒng)追蹤納米粒在體內(nèi)的分布，確認(rèn)腫瘤靶向性。
案例：
在腫瘤移植模型中，PCL-SS-PEG-Tetrazine納米粒通過Tetrazine-TCO反應(yīng)標(biāo)記后，腫瘤部位熒光信號強度較非靶向納米粒提高10倍。
3. 分子捕獲與純化
機制：
Biotin捕獲（可選）：若需進一步功能化，可通過PEG末端引入Biotin，利用Biotin-鏈霉親和素系統(tǒng)固定分子。
Tetrazine標(biāo)記：通過Tetrazine與TCO修飾的分子反應(yīng)，實現(xiàn)目標(biāo)分子的捕獲與純化。
案例：
在蛋白質(zhì)組學(xué)研究中，PCL-SS-PEG-Tetrazine修飾的磁珠通過Tetrazine-TCO反應(yīng)捕獲目標(biāo)蛋白，實現(xiàn)高效純化。
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