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β-CD-CHO,β-環狀糊精-膽固醇衍生物的結構優勢與應用潛力

時間:2025-07-16 14:44:31       瀏覽:14
β-CD-CHO 融合膽固醇的復合物的結構優勢與應用潛力
β-CD-CHO(醛基修飾β-環狀糊精)與膽固醇復合物是近年來在藥物遞送系統和納米材料設計中廣泛研究的功能結構。該復合物將β-CD的包合能力與膽固醇的脂溶性、膜錨定能力結合,在改善藥物溶解性、穩定性和靶向性的同時,拓展了環糊精衍生物在生物醫學領域的應用范圍。我們提供這個產品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!

β-環狀糊精(β-Cyclodextrin)是一種由七個α-1,4連接的葡萄糖單元組成的環狀低聚糖,具有獨特的疏水內腔與親水外表面結構,能夠包合多種小分子藥物,提升其水溶性與生物利用度。通過對β-CD進行氧化處理,在其C6或C2位引入醛基,形成β-CD-CHO,不僅保留其包合性能,還賦予其可與胺類分子形成Schiff堿鍵的能力,為后續功能化提供便利。

膽固醇是一種天然的脂類分子,在細胞膜中普遍存在,其疏水性和膜錨定能力使其成為理想的生物膜相親和基團。將其與β-CD-CHO通過共價連接或包合相互作用形成復合物,能夠賦予納米顆粒良好的膜融合性與生物相容性。

該復合物的合成方法包括:①通過醛基與膽固醇-胺類化合物進行Schiff堿縮合反應;②膽固醇通過疏水相互作用直接嵌入β-CD空腔形成包合絡合物。這類復合物結構穩定,在pH、溫度或還原環境變化下可實現可控解離或藥物釋放,特別適用于構建pH響應、酶響應型藥物載體系統。

在應用層面,β-CD-CHO-膽固醇復合物常作為納米遞送系統的關鍵組分,用于包載難溶性藥物如紫杉醇、氟達拉濱、香豆素類等,提升其溶解性并控制釋放速率。此外,在基因遞送中,該結構可與陽離子高分子共同構建可降解復合物,提高DNA/siRNA的傳遞效率和穩定性。

研究表明,這類材料具有優異的生物降解性、低毒性和血液相容性,是構建綠色可持續的藥物傳輸系統的理想選擇。未來,結合靶向多肽或功能熒光團的進一步修飾,可擴展其在靶向治療、成像診斷及生物傳感器中的高端應用。


【基本信息】:
包裝:瓶裝,采用高密封防潮材質,確保產品穩定性
產地:中國·西安
用途:科研實驗使用
產品性質:高純度(≥95%)
儲藏條件:建議冷藏保存
規格可選:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包裝)
使用建議:開封后盡快使用,避免反復凍融;使用前請充分溶解并混勻
溫馨提示:本產品僅供科研使用,不可用于人體或動物臨床實驗!
【關于我們】:
西安瑞禧生物科技有限公司經營產品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記物、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產品、樹枝狀聚合物、環糊精衍生物、大環配體類、熒光量子點等。
公司可定制多種納米載體,包括:pH敏感納米載體、熱響應納米載體、超聲響應納米載體、光敏感納米載體、光聲成像納米載體、核磁成像納米載體、固體脂質納米顆粒、聚合物納米粒、脂質多聚復合納米粒、ROS響應納米粒、介孔納米載體等。
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