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DBCO部分作為應變環炔,能與疊氮基團發生應變促進的銅自由點擊反應(SPAAC),反應無需銅催化劑,在生理條件下即可高效完成。此反應具有極高的選擇性及速率,適合活細胞及體內應用。DBCO-SS-NH2因此在生物正交化學領域擁有極高價值,可用于活體標記、靶向藥物遞送、診斷探針制備等多種生物醫學應用。
分子中的二硫鍵是一種可還原斷裂的連接單元,能夠在還原性環境(如胞內高濃度谷胱甘肽)下斷裂。這一特性使得DBCO-SS-NH2成為“智能”交聯劑或載體連接子(linker),能夠實現生物偶聯物在特定環境下的可控釋放。例如,可先將DBCO-SS-NH2與疊氮化藥物或探針偶聯,再通過胺基與抗體或載體結合,制成靶向偶聯物。
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