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DSPE-TK-PEG-DSPE 是一種由兩端磷脂 DSPE 通過酮縮硫醇(thioketal, TK)鍵和聚乙二醇(PEG)連接而成的對活性氧(ROS)響應(yīng)型對稱兩親高分子。其獨特的構(gòu)型賦予其在智能藥物遞送系統(tǒng)中優(yōu)異的穩(wěn)定性和響應(yīng)能力。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
分子結(jié)構(gòu)組成
該材料由四部分組成:
DSPE(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine):長鏈磷脂,為脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)提供錨定能力。兩端DSPE形成對稱結(jié)構(gòu),提高脂質(zhì)膜穩(wěn)定性。
PEG鏈:提高親水性,防止蛋白吸附,增強體內(nèi)循環(huán)能力。
酮縮硫醇(TK)鍵:位于DSPE和PEG之間,為關(guān)鍵的ROS響應(yīng)結(jié)構(gòu),可被腫瘤微環(huán)境中的ROS斷裂。
功能與優(yōu)勢
響應(yīng)性釋放:TK鍵專門響應(yīng)ROS,例如H?O?,斷裂后導致聚合物結(jié)構(gòu)解體,實現(xiàn)精準控釋藥物。
穩(wěn)定脂質(zhì)體結(jié)構(gòu):DSPE雙錨基團嵌入脂質(zhì)體膜,形成“分子夾層”,增強納米粒子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。
可作為橋接分子:該分子亦可連接兩個脂質(zhì)體結(jié)構(gòu),形成跨膜支架,提高結(jié)構(gòu)完整性。
應(yīng)用前景
抗癌藥物遞送系統(tǒng):用于高ROS腫瘤環(huán)境下的化療藥或核酸遞送載體。
自組裝納米平臺:該分子可自組裝成穩(wěn)定的囊泡、聚集體,用于多藥協(xié)同遞送或成像診斷。
免疫療法與光動力治療:通過響應(yīng)性釋放免疫刺激劑或光敏劑,提高治療效率。
合成策略
通常通過PEG-TK中間體與DSPE-NHS進行酰胺鍵連接得到。兩端的DSPE賦予其高度嵌膜能力和雙向錨定功能。
總結(jié)
DSPE-TK-PEG-DSPE 作為一種雙端磷脂修飾、具備ROS響應(yīng)的高分子,適用于構(gòu)建結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、釋放精準的智能脂質(zhì)體系統(tǒng),是高端藥物遞送與疾病靶向治療研究的重要材料。
【基本信息】:
包裝:瓶裝
產(chǎn)地:西安
用途:科研
儲藏:冷藏
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實驗!
【關(guān)于我們】:
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