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DSPE-Se-Se-PEG-NHS（磷脂-雙硒鍵-PEG-活性酯）
DSPE-Se-Se-PEG-NHS 是一種結構復雜的兩親性磷脂PEG衍生物，包含DSPE脂質部分、雙硒鍵（Se-Se）敏感連接段、PEG鏈以及末端的N-羥基琥珀酰亞胺（NHS）活性酯。該材料集響應性、功能修飾和生物相容性于一體，是智能納米藥物載體和生物材料修飾的重要中間體。我們提供這個產品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢！

分子結構及特性
DSPE部分作為脂質基團，能夠穩定插入脂質雙層，形成脂質體和脂質納米粒等納米結構。雙硒鍵具有獨特的氧化還原響應性，能在高活性氧（ROS）或還原環境下斷裂，實現智能藥物釋放。PEG鏈不僅賦予材料良好的水溶性和延長血液循環時間，還減少免疫識別。末端的NHS活性酯是一種高效的酯交換試劑，能夠與含氨基的生物分子（如蛋白質、肽、抗體）共價連接，實現功能化修飾。

NHS活性酯的作用
NHS酯基能夠快速且高效地與胺基形成穩定的酰胺鍵，使DSPE-Se-Se-PEG-NHS成為理想的“接頭”材料。通過這種化學反應，納米載體表面可連接多種靶向分子、熒光標記、生物傳感器或藥物分子，實現多功能和精準靶向。

智能響應功能
雙硒鍵作為響應模塊，在腫瘤微環境或炎癥環境中的高ROS水平下斷裂，觸發藥物釋放，提高治療靶向性與安全性。此外，Se-Se鍵斷裂產物對生物系統相對無毒，提升了材料的生物相容性。

應用前景
DSPE-Se-Se-PEG-NHS常用于制備靶向脂質體、藥物遞送系統、生物傳感器和納米診斷平臺。NHS末端使其成為連接靶向配體或功能分子的理想載體，廣泛用于腫瘤靶向治療和精準醫學領域。

合成與修飾
該材料一般通過合成含雙硒鍵的PEG衍生物，再與DSPE連接，并在PEG末端引入NHS基團制備。制備完成后，通過NHS酯與胺基配體的反應實現后續修飾。

發展挑戰

控制Se-Se鍵斷裂速率和NHS酯活性穩定性是關鍵，需平衡材料在體內的穩定性與響應釋放效率。未來研究方向包括多功能化修飾、提高載藥量和優化體內藥物動力學。

【基本信息】：
包裝：瓶裝
產地：西安
用途：科研
儲藏：冷藏
規格：50mg  100mg  250mg  500mg
溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實驗！
【關于我們】:
西安瑞禧生物科技有限公司經營的產品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記物、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產品、樹枝狀聚合物、環糊精衍生物、大環配體類、熒光量子點、具體包含以下產品：pH敏感納米載體定制，熱響應納米載體定制，超聲響應納米載體定制，光敏感納米載體定制，光聲成像納米載體，核磁成像納米載體，固體脂質納米顆粒，聚合物納米粒，脂質多聚復合納米粒，ROS響應納米粒定制，介孔納米載體定制等等。
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