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產品名稱：Cer-PEG-脂質體的功能機制：靶向遞送與高效釋放
功能機制：靶向遞送與高效釋放
腫瘤靶向性
被動靶向：利用腫瘤組織的高通透性和滯留效應（EPR效應），使脂質體在腫瘤部位富集。
主動靶向：Cer與腫瘤細胞膜的特異性結合，進一步增強脂質體的靶向性。例如，PEG-mCeramide修飾的阿霉素脂質體在耐藥腫瘤細胞株（MCF-7-ADR、HL-60-ADR）中的殺傷效果顯著強于未修飾的脂質體。
藥物釋放控制
pH響應性：腫瘤組織微環境呈弱酸性（pH 5.0-6.5），可通過設計pH敏感型脂質體實現藥物在腫瘤部位的特異性釋放。
膜融合釋放：Cer的膜融合特性可促進脂質體與細胞膜或內體膜融合，釋放內部藥物，提高轉染效率。
克服腫瘤耐藥性
抑制藥物外排：Cer-PEG-脂質體可通過膜融合作用繞過腫瘤細胞的耐藥機制（如P-糖蛋白過表達），增加藥物在細胞內的蓄積。
誘導細胞凋亡：Cer本身具有誘導腫瘤細胞凋亡的作用，與化療藥物（如阿霉素）聯用可產生協同效應。
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