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FITC-Paclitaxe,熒光標記紫杉醇是整合成像與治療功能的創新分子探針

時間:2025-07-08 14:22:32       瀏覽:17
FITC-Paclitaxe,熒光標記紫杉醇
FITC-紫杉醇(FITC-Paclitaxel)是一種通過將抗*藥紫杉醇與熒光素FITC共價結合而形成的標記分子,保留紫杉醇的*腫瘤活性,同時賦予其綠色熒光可視化功能。該標記化合物可用于研究紫杉醇在體內的分布、靶向、攝取路徑及藥效機制,為開發更安全高效的遞送系統與個體化治療策略提供了強有力的工具。

紫杉醇是一種廣譜抗*藥物,來源于太平洋紫杉樹,作用機制主要是穩定微管結構,抑制細胞分裂,誘導腫瘤細胞凋亡。盡管其療效確切,但其低水溶性和非特異性毒性嚴重限制了應用效果。因此,開發靶向化和可視化的紫杉醇載藥系統成為當前藥物研究的重要方向。

FITC作為經典的綠色熒光染料,其分子結構可通過異硫氰酸酯基團與紫杉醇分子的羥基發生反應,形成穩定的共價結合物。FITC-Paclitaxel在保持抗*活性基礎上,賦予了藥物分子的熒光示蹤能力,可通過流式細胞術、共聚焦顯微鏡和體內成像等技術追蹤其在腫瘤細胞和組織中的運輸軌跡。

在細胞水平,FITC-Paclitaxel能用于實時觀察其細胞攝取過程及胞內定位。研究發現其主要通過微管網絡富集于胞質中,并在凋亡過程中伴隨細胞骨架重構。利用FITC標記,可揭示其作用時間窗及不同細胞類型對藥物的響應差異。

在納米遞送系統研究中,FITC-Paclitaxel可與聚合物、脂質體或金屬有機框架(MOF)共組裝形成復合藥物粒子。借助其熒光信號,可直觀觀察藥物在體內靶向腫瘤、穿越血管屏障、被細胞攝取和釋放的全過程,為優化載體結構和釋放機制提供科學依據。

此外,在活體小動物模型中,FITC-Paclitaxel配合體內熒光成像儀可動態監測藥物分布,評估其在肝、腎、腫瘤及其他器官中的蓄積特征,為藥代動力學與毒理研究提供實時數據支持。這對于開發低毒高效的紫杉醇衍生物或新型遞送平臺具有重要意義。

總之,FITC-Paclitaxel是整合成像與治療功能的創新分子探針,在抗*機制研究、個體化治療監測與藥物載體開發中具有極大潛力,為腫瘤藥物的可視化研究提供了重要路徑。


【基本信息】:
包裝:瓶裝
產地:西安
用途:科研
儲藏:冷藏
規格:50mg  100mg  250mg  500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實驗!
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