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DSPE-TK-PEG-OH是一種集成多功能特性的脂質(zhì)-聚合物偶聯(lián)分子,兼具靶向遞送、氧化還原響應和長循環(huán)能力,正逐步成為智能脂質(zhì)體藥物遞送體系的核心修飾材料。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)為磷脂雙親結(jié)構(gòu),能牢固插入脂質(zhì)體膜,保證穩(wěn)定性;PEG(聚乙二醇)賦予長循環(huán)與“隱形”效果,降低血漿蛋白吸附和單核吞噬系統(tǒng)清除;TK(硫代酮鍵)為氧化應激敏感的可降解連接基團,實現(xiàn)“腫瘤微環(huán)境觸發(fā)”靶向藥物釋放。
在合成策略上,DSPE-TK-PEG-OH通常采用模塊化偶聯(lián)方法:首先通過DSPE與含活性端基的硫代酮化合物反應,引入氧化還原敏感鍵;隨后與羥基封端的PEG偶聯(lián),得到結(jié)構(gòu)規(guī)整的兩性嵌段分子。整個合成過程條件溫和、可控性強,保證產(chǎn)物純度和功能性基團完整性。
這一材料在脂質(zhì)體修飾中具有多重優(yōu)勢:其DSPE部分通過疏水相互作用嵌入磷脂雙層,PEG鏈向外延展,構(gòu)建疏水-親水界面,顯著提升脂質(zhì)體的血液穩(wěn)定性和循環(huán)時間;TK鍵在腫瘤或炎癥微環(huán)境高氧化狀態(tài)下(如H?O?、GSH過氧化作用)發(fā)生快速斷裂,促使PEG脫落和藥物釋放,實現(xiàn)精準的腫瘤響應性遞送。
在應用層面,DSPE-TK-PEG-OH修飾脂質(zhì)體已在多種抗*藥物遞送中展現(xiàn)出優(yōu)異性能。例如,紫杉醇或多柔比星載脂質(zhì)體通過此材料修飾,能在血液中維持穩(wěn)定性并延長循環(huán)半衰期,一旦進入腫瘤組織,氧化應激條件下迅速釋放藥物,提高治療效率的同時降低毒副作用。此外,該材料也適合用于聯(lián)合遞送—通過共封裝化療藥物和核酸,實現(xiàn)多模式*腫瘤治療。
隨著智能遞送系統(tǒng)研究不斷深化,DSPE-TK-PEG-OH作為“氧化還原敏感+長循環(huán)”多功能脂質(zhì)修飾劑,將在精準治療、影像引導療法及個性化醫(yī)學領(lǐng)域發(fā)揮更大作用。
【基本信息】:
包裝:瓶裝
產(chǎn)地:西安
用途:科研
儲藏:冷藏
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實驗!
【關(guān)于我們】:
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