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DSPE-SS-PEG-NHS
DSPE-SS-PEG-NHS是一種集成脂質(zhì)、還原敏感連接臂和活性酯基的功能化分子，廣泛用于制備靶向、可控釋放的藥物遞送系統(tǒng)。該分子由三部分組成：DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）提供疏水性骨架，可自組裝形成脂質(zhì)體或膠束；SS（二硫鍵）賦予還原敏感性，使其在高谷胱甘肽（GSH）腫瘤微環(huán)境下解離；PEG（聚乙二醇）增加水溶性和穩(wěn)定性，延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間；NHS（N-羥基琥珀酰亞胺）基團(tuán)能與藥物或配體上的氨基反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)共價(jià)修飾。

在藥物遞送領(lǐng)域，DSPE-SS-PEG-NHS展現(xiàn)出多功能優(yōu)勢(shì)：

自組裝與包載能力：其兩親性結(jié)構(gòu)可與疏水藥物（如紫杉醇、多柔比星）共同自組裝形成穩(wěn)定的納米粒，顯著提高藥物溶解性和生物利用度。

還原敏感釋放：二硫鍵在胞內(nèi)高GSH條件下斷裂，使PEG段與藥物迅速分離，促進(jìn)藥物從載體中釋放，實(shí)現(xiàn)腫瘤部位特異性遞送。

靶向修飾：NHS活性酯可與抗體、肽、糖分子等靶向配體偶聯(lián)，構(gòu)建主動(dòng)靶向遞送系統(tǒng)，進(jìn)一步提高對(duì)腫瘤組織的親和性。

血液穩(wěn)定性：PEG鏈有效降低血清蛋白吸附，延長(zhǎng)血液循環(huán)時(shí)間，減少巨噬細(xì)胞吞噬。

制備方法一般采用薄膜水化或超聲乳化技術(shù)，先將DSPE-SS-PEG-NHS與藥物在有機(jī)溶劑中混合，蒸發(fā)形成薄膜，再加水或緩沖液水化得到納米顆粒。粒徑分布可調(diào)（一般在50–150 nm），適合EPR效應(yīng)增強(qiáng)腫瘤富集。

在多種腫瘤模型中，DSPE-SS-PEG-NHS負(fù)載的納米遞藥系統(tǒng)均表現(xiàn)出優(yōu)異的控釋和靶向性能。此外，該材料還可用于核酸藥物（如siRNA、mRNA）遞送，通過(guò)化學(xué)修飾提高轉(zhuǎn)染效率。未來(lái)，DSPE-SS-PEG-NHS有望在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)、免疫治療和影像診斷等領(lǐng)域發(fā)揮關(guān)鍵作用。

【基本信息】：
包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安
用途：科研
儲(chǔ)藏：冷藏
規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg
溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實(shí)驗(yàn)！
【關(guān)于我們】:
西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品種類(lèi)包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記物、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品、樹(shù)枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類(lèi)、熒光量子點(diǎn)、具體包含以下產(chǎn)品：pH敏感納米載體定制，熱響應(yīng)納米載體定制，超聲響應(yīng)納米載體定制，光敏感納米載體定制，光聲成像納米載體，核磁成像納米載體，固體脂質(zhì)納米顆粒，聚合物納米粒，脂質(zhì)多聚復(fù)合納米粒，ROS響應(yīng)納米粒定制，介孔納米載體定制等等。
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