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產品名稱：膽固醇PEG馬來酰亞胺；Cholesterol-PEG-MAL

合成方法

膽固醇活化

將膽固醇與琥珀酸酐反應，生成膽固醇-琥珀酸酯。

反應條件：氮氣保護，有機溶劑（如DCM），室溫反應，純化后活化效率＞90%。

PEG連接

膽固醇-琥珀酸酯與氨基-PEG反應，形成膽固醇-PEG-NH?。

反應條件：氮氣保護，有機溶劑（如DMF），室溫反應，純化后產率＞80%。

MAL末端引入

膽固醇-PEG-NH?與馬來酰亞胺基團反應，生成Cholesterol-PEG-MAL。

反應條件：氮氣保護，有機溶劑（如THF），室溫反應，純化后端基取代率＞95%。

Cholesterol-PEG-MAL作為一種多功能PEG衍生物，通過膽固醇的疏水錨定和MAL的巰基反應活性，實現了對脂質體、納米載體及生物分子的精準修飾。其廣泛的應用領域（從藥物遞送到細胞膜工程）和成熟的合成工藝，使其成為生物醫藥和納米技術領域的重要工具。用戶可根據具體需求選擇合適分子量規格，并嚴格遵循操作規范以確保實驗安全與效果。

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