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合成
DSPE-PEG-SS-CHO的合成方法通常包括以下步驟：先合成二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE），通過反應硬脂酸和磷脂酰乙醇胺（PE）生成DSPE，確保磷脂部分的形成，促進細胞膜相容性和藥物載體的穩定性；然后生成含有雙硫鍵的PEG，PEG鏈的末端與雙硫化物進行化學反應，生成含有雙硫鍵的PEG，雙硫鍵能夠在還原環境中斷裂，從而實現藥物釋放；接著引入醛基（-CHO），通過化學反應將醛基引入PEG鏈的末端，使復合物具有醛基的反應性，能夠與氨基等官能團形成共價結合；最后將合成的DSPE、PEG-SS和PEG-CHO部分通過化學反應連接起來，得到DSPE-PEG-SS-CHO，通常是通過反應PEG的醛基與含氨基的分子或其他適當的官能團進行交聯反應。
在藥物輸送系統中的應用
DSPE-PEG-SS-CHO在藥物輸送系統中具有多種應用。它可以用于修飾納米膠束的表面，形成穩定的PEG外殼，提高納米膠束的穩定性和生物相容性，并且醛基可以用于進一步的功能化修飾，實現納米膠束的靶向遞送。
作為一種藥物載體，DSPE-PEG-SS-CHO能夠增加藥物的穩定性和靶向性，通過熒光成像設備觀察其在體內的分布和積累情況，實現藥物的精準輸送。由于雙硫鍵能夠在還原環境中斷裂，DSPE-PEG-SS-CHO可以用于設計還原響應性藥物釋放系統，在還原環境中，如腫瘤細胞內，雙硫鍵斷裂，實現藥物的精準釋放。
【基本信息】：
包裝：瓶裝
產地：西安
用途：科研
儲藏：冷藏
規格：50mg 100mg 250mg 500mg
溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實驗！
【關于我們】:
西安瑞禧生物科技有限公司經營的產品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記物、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產品、樹枝狀聚合物、環糊精衍生物、大環配體類、熒光量子點、具體包含以下產品：pH敏感納米載體定制，熱響應納米載體定制，超聲響應納米載體定制，光敏感納米載體定制，光聲成像納米載體，核磁成像納米載體，固體脂質納米顆粒，聚合物納米粒，脂質多聚復合納米粒，ROS響應納米粒定制，介孔納米載體定制等等。
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