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DSG-PEG4000,PEG-DSG用于靶向藥物遞送、蛋白偶聯(lián)

時(shí)間:2025-06-27 16:32:31       瀏覽:24
DSG-PEG4000,PEG-DSG
DSG-PEG4000是一種以二琥珀酰亞胺戊二酸(DSG,Disuccinimidyl Glutarate)活化的線性聚乙二醇(PEG, 分子量4000)為骨架的功能化交聯(lián)劑,廣泛用于靶向藥物遞送、蛋白偶聯(lián)及納米制劑的表面改性。我們提供這個(gè)產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!

PEG因其良好的水溶性、生物相容性和抗蛋白吸附特性,在藥物遞送領(lǐng)域應(yīng)用極其廣泛。引入DSG活性基團(tuán),可在溫和條件下高效與胺基(如蛋白、肽、聚合物)偶聯(lián),形成穩(wěn)定酰胺鍵,既提高藥物載體的功能化程度,也改善藥代動(dòng)力學(xué)。

DSG-PEG4000的合成步驟一般分兩步:

PEG活化:在無水條件下,PEG4000與DSG反應(yīng),將兩端羥基轉(zhuǎn)化為琥珀酰亞胺酯。

純化:通過層析或沉淀去除未反應(yīng)DSG及副產(chǎn)物,獲得高純活性產(chǎn)物。

表征方法包括:

核磁共振氫譜(1H NMR)確認(rèn)琥珀酰亞胺基團(tuán)引入。

傅立葉紅外(FTIR)檢測酯鍵特征峰。

凝膠滲透色譜(GPC)確認(rèn)分子量分布。

在藥物遞送中,DSG-PEG4000具有多重應(yīng)用:

蛋白偶聯(lián):與抗體、酶偶聯(lián)提高穩(wěn)定性、延長半衰期。

納米粒修飾:通過PEG化減少免疫識(shí)別和清除。

靶向功能化:與肽或小分子偶聯(lián)提升主動(dòng)靶向能力。

DSG-PEG4000為高效、溫和的偶聯(lián)載體,已成為納米藥物遞送系統(tǒng)開發(fā)的重要工具。


【基本信息】:
包裝:瓶裝
產(chǎn)地:西安
用途:科研
儲(chǔ)藏:冷藏
規(guī)格:50mg  100mg  250mg  500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實(shí)驗(yàn)!
【關(guān)于我們】:
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