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產品名稱：PLGA-PEG-MAL

核心用途與應用領域

藥物遞送系統

納米顆粒/膠束制備：

PLGA-PEG-MAL可自組裝成納米顆粒，包裹疏水性藥物（如紫杉醇、多西他賽），通過EPR效應靶向腫瘤。PEG鏈減少免疫清除，延長循環時間（半衰期可延長至24-48小時）。

主動靶向修飾：

通過馬來酰亞胺與含巰基的靶向配體（如抗體、適配體、多肽）反應，實現腫瘤或炎癥部位的主動靶向。例如，與抗Her2抗體偶聯，靶向遞送化療藥物至乳腺癌細胞。

刺激響應性釋放：

結合PLGA的降解性和PEG的溫敏性，設計pH/溫度敏感型納米顆粒，實現藥物在腫瘤微環境（低pH、高溫）下的控釋。

基因遞送

與含巰基的DNA或siRNA通過硫醇-馬來酰亞胺反應形成復合物，保護基因免受酶解，提高轉染效率。PEG鏈減少非特異性吸附，增強體內穩定性。

組織工程

支架材料：

將PLGA-PEG-MAL與細胞外基質蛋白（如膠原蛋白、纖維連接蛋白）偶聯，構建生物活性支架，促進細胞粘附和增殖。

水凝膠開發：

通過馬來酰亞胺交聯形成可注射水凝膠，用于細胞封裝或藥物控釋。

生物偶聯與標記

用于蛋白質、抗體或細胞的定點修飾，如將熒光染料或放射性標記物偶聯至生物分子，實現活體成像或追蹤。

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