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產品名稱：Fmoc-NH-PEG-SCM，芴甲氧羰基保護氨基PEG活性酯的反應條件

合成方法

Fmoc-NH-PEG-SCM的合成：

Fmoc-NH-PEG-SCM通常通過PEG鏈的末端修飾實現。具體來說，可以先合成兩端為氨基的PEG鏈，然后通過化學反應在一端引入Fmoc基團，另一端引入SCM基團。

Fmoc基團的引入通常通過Fmoc-OSu（芴甲氧羰基琥珀酰亞胺酯）與氨基的反應實現。

SCM基團的引入則可能通過PEG鏈末端的氨基與SCM-Cl（琥珀酰亞胺碳酸酯氯）或其它SCM前體的反應實現。

注意事項

儲存條件：

建議在-20°C以下冷凍保存，避光避濕，避免頻繁凍融，以保持化合物的穩定性和反應活性。

反應條件：

Fmoc基團的去除：通常在堿性條件下進行，如使用哌啶等胺類試劑。去除過程中需控制反應條件，以避免對PEG鏈和SCM基團的影響。

SCM基團的反應：SCM基團可與氨基在溫和的條件下發生反應，形成穩定的酰胺鍵。反應過程中需控制pH和溫度等條件，以確保反應的高效進行和產物的穩定性。

安全性：

僅供科研使用，不可用于人體實驗或臨床診斷。操作時需佩戴防護手套和護目鏡，避免直接接觸皮膚和眼睛。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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