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853248-13-2 | IL-6受體拮抗劑多肽S7 | LSLITRL | Leu-Ser-Leu-Ile-Thr-Arg-Leu | 可以抑制血管生成和腫瘤生長

時間:2025-06-18 10:14:04       瀏覽:4
英文名稱: L-Leucine, L-leucyl-L-seryl-L-leucyl-L-isoleucyl-L-threonyl-L-arginyl-
中文名稱: 受體拮抗劑多肽S7
MF: C37H70N10O10
MW: 815.01

CAS: 853248-13-2

853248-13-2 | IL-6受體拮抗劑多肽S7 | LSLITRL | Leu-Ser-Leu-Ile-Thr-Arg-Leu | 可以抑制血管生成和腫瘤生長

產(chǎn)品產(chǎn)地:陜西西安
包裝規(guī)格:提供瓶裝,常規(guī)規(guī)格為100?mg、250?mg及500?mg
產(chǎn)品狀態(tài):可根據(jù)需求提供固體、粉末或溶液形式
儲存條件:建議低溫冷藏保存,保持產(chǎn)品活性和穩(wěn)定性
產(chǎn)品描述:

多肽S7(序列:Leu-Ser-Leu-Ile-Thr-Arg-Leu,簡稱LSLITRL)是一種小分子肽類化合物,被研究用于阻斷白介素-6受體(IL-6R)的活性結(jié)合。IL-6是一種在炎癥調(diào)節(jié)和細(xì)胞因子信號傳導(dǎo)中發(fā)揮重要作用的細(xì)胞因子,過度激活的IL-6/IL-6R通路與多種異常免疫反應(yīng)和病理狀態(tài)密切相關(guān)。

S7多肽通過與IL-6受體結(jié)合,從而干擾其與IL-6的相互作用,間接抑制下游JAK/STAT信號通路的激活。研究表明,該多肽能夠影響細(xì)胞因子介導(dǎo)的信號網(wǎng)絡(luò),表現(xiàn)出一定的調(diào)節(jié)生長因子活性與抑制細(xì)胞異常增殖的能力,在模型研究中用于探索對血管形成和細(xì)胞增殖調(diào)控的影響。

該多肽分子小,合成容易,具備較好的水溶性,適用于體外細(xì)胞實驗及初步體內(nèi)機制研究。由于其具有良好的特異性和序列簡潔性,也為開發(fā)更復(fù)雜的融合多肽或功能改性提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

S7適合用于基礎(chǔ)研究,如細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)控、炎癥反應(yīng)模擬、受體阻斷機制研究等,也可作為藥物候選分子篩選的先導(dǎo)模板。

廠家簡介:
西安瑞禧生物是一家以科研試劑開發(fā)為核心的科技型企業(yè),集研發(fā)、生產(chǎn)與銷售于一體,致力于為科研人員提供多樣化的功能分子與材料解決方案。公司專注于多類別高分子和功能材料的合成與定制,產(chǎn)品覆蓋范圍廣泛,主要包括:合成磷脂、聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、順磁與超順磁納米顆粒、金納米材料(如納米金、金納米棒)、近紅外熒光染料及其活性修飾物、熒光標(biāo)記的葡聚糖、BSA、鏈霉親和素,以及多種蛋白交聯(lián)試劑和小分子PEG化合物。此外,公司還提供點擊化學(xué)相關(guān)試劑、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精、各類大環(huán)配體材料、熒光量子點、透明質(zhì)酸修飾物、石墨烯與氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯等多類先進(jìn)材料。瑞禧生物同時支持定制化合成服務(wù),可根據(jù)科研需求靈活調(diào)整結(jié)構(gòu)與功能,協(xié)助用戶高效推進(jìn)實驗研究與成果轉(zhuǎn)化。
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