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DBCO-PEG-DOPE應用于脂質納米藥物遞送系統

時間:2025-06-17 15:42:29       瀏覽:3

DBCO-PEG-DOPE是一種功能化磷脂分子,廣泛應用于脂質納米顆粒(LNP)和脂質體等藥物遞送系統中,具有獨特的結構優勢和多重功能。我們提供這個產品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!

其結構由三部分組成:DOPE(1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)為疏水性脂質錨定基團,能穩定地插入脂質雙層結構;PEG(聚乙二醇)作為親水性鏈段,賦予分子良好的水溶性、生物相容性和抗蛋白吸附能力;DBCO(二苯并環辛炔)是一種用于銅離子非依賴型點擊化學(SPAAC,strain-promoted alkyne-azide cycloaddition)的活性基團,可與疊氮(azide)修飾的分子發生高效、溫和的共價連接。


在脂質納米藥物遞送系統中的作用尤為重要。DOPE為錐形結構磷脂,在酸性或中性環境下容易形成非層狀液晶相,有助于脂質體或LNP在細胞內吞后快速與內體膜融合,從而實現藥物的逃逸與高效釋放。DBCO-PEG-DOPE可通過與載藥核或外部修飾分子的共價連接,構建穩定的靶向性遞送系統。例如,可與疊氮化的抗體、靶向肽、熒光探針或核酸進行偶聯,實現脂質體的精確標記與靶向功能增強。此外,PEG鏈有效防止血漿蛋白吸附和單核吞噬系統的清除,從而延長體內循環半衰期,提高遞送效率。

在腫瘤靶向治療、基因遞送及疫苗載體設計中均展現出重要價值。其SPAAC反應無需銅催化,避免了銅離子對細胞的毒性,特別適合在體內或敏感生物體系中使用。利用DBCO-PEG-DOPE構建的脂質體可與腫瘤微環境中特異性靶點(如CD44、Integrin等)結合,提高藥物富集效率。同時,其在核酸遞送系統中也表現出良好性能,可用于miRNA、siRNA、mRNA等的包載與釋放,廣泛用于基因編輯和疫苗研發。

總之,DBCO-PEG-DOPE融合了磷脂的膜錨定能力、PEG的穩定與延時釋放特性,以及DBCO的高效生物正交反應活性,構成一個結構高度整合的功能模塊。其在靶向修飾、藥物穩定輸送、生物成像和聯合治療等方面展現出極大的應用潛力,是現代納米醫學與精準治療領域中不可或缺的關鍵材料。


【基本信息】:
包裝:瓶裝
產地:西安
用途:科研
儲藏:冷藏
規格:50mg  100mg  250mg  500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實驗!
【關于我們】:
西安瑞禧生物科技有限公司經營的產品種類包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記物、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產品、樹枝狀聚合物、環糊精衍生物、大環配體類、熒光量子點、具體包含以下產品:pH敏感納米載體定制,熱響應納米載體定制,超聲響應納米載體定制,光敏感納米載體定制,光聲成像納米載體,核磁成像納米載體,固體脂質納米顆粒,聚合物納米粒,脂質多聚復合納米粒,ROS響應納米粒定制,介孔納米載體定制等等。
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