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DOX-Aspirin（阿霉素-阿司匹林共軛物）
DOX-Aspirin 是一種由抗*藥物阿霉素（Doxorubicin）與非甾體類抗炎藥阿司匹林（Aspirin）通過化學(xué)鍵連接形成的共軛物。此種共軛結(jié)構(gòu)兼具抗*與抗炎性能，屬于“藥-藥共軛物”（drug-drug conjugate）策略的代表性產(chǎn)物，用于增強(qiáng)治療協(xié)同性并減少毒副作用。我們提供這個產(chǎn)品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢！

特性：
阿霉素（DOX） 是一種常用的蒽環(huán)類抗生素類化療藥，作用機(jī)制為插入DNA鏈并抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶II，引發(fā)DNA斷裂和凋亡。其應(yīng)用廣泛但毒性較強(qiáng)，特別是心臟毒性顯著。

阿司匹林（ASP） 為經(jīng)典COX抑制劑，具有抗炎、抗血小板聚集和一定抗腫瘤活性，特別在抑制腫瘤微環(huán)境中的炎癥和血管生成方面展現(xiàn)潛力。

共軛策略：DOX和Aspirin通常通過酯鍵、酰胺鍵或酸敏感連接橋聯(lián)接，形成在特定環(huán)境（如酸性腫瘤組織或溶酶體）下可斷裂的結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)控釋。

功能與應(yīng)用：
協(xié)同抗腫瘤效應(yīng)
阿霉素發(fā)揮直接細(xì)胞毒作用，阿司匹林通過抑制COX-2及相關(guān)信號通路減少腫瘤炎癥和免疫逃逸，兩者協(xié)同作用增強(qiáng)抗腫瘤活性。

減緩耐藥發(fā)展
阿司匹林能干預(yù)多藥耐藥（MDR）相關(guān)通路，如P-gp表達(dá)，輔助克服化療耐藥問題。

降低系統(tǒng)毒性
共軛形式延緩阿霉素的釋放，減少自由DOX在血液循環(huán)中對心臟和正常細(xì)胞的毒性暴露。

適用于納米藥物遞送系統(tǒng)

DOX-Aspirin可進(jìn)一步嵌入脂質(zhì)體、聚合物膠束或納米粒中，利用腫瘤靶向策略提高選擇性。

【基本信息】：
包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安
用途：科研
儲藏：冷藏
規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg
溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實驗！
【關(guān)于我們】:
西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記物、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學(xué)產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、具體包含以下產(chǎn)品：pH敏感納米載體定制，熱響應(yīng)納米載體定制，超聲響應(yīng)納米載體定制，光敏感納米載體定制，光聲成像納米載體，核磁成像納米載體，固體脂質(zhì)納米顆粒，聚合物納米粒，脂質(zhì)多聚復(fù)合納米粒，ROS響應(yīng)納米粒定制，介孔納米載體定制等等。
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