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DSPE-TK-PEG-TK-MAL（磷脂-聚乙二醇-酮縮硫醇-馬來酰亞胺）特性與功能
DSPE-TK-PEG-TK-MAL是一種具備氧化還原/酶響應(yīng)性和生物正交反應(yīng)能力的功能化聚合物分子，主要應(yīng)用于智能藥物遞送系統(tǒng)、靶向治療和生物偶聯(lián)。我們提供這個產(chǎn)品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢！

1. 結(jié)構(gòu)解析與特性：

DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）為磷脂結(jié)構(gòu)，可插入生物膜或形成脂質(zhì)體，賦予膜親和性。

PEG鏈段提供良好水溶性與“隱身”特性，減少免疫識別，延長體內(nèi)循環(huán)時間。

**TK（硫縮醛鍵）**是一種氧化還原敏感連接基團，可在過氧化物或腫瘤微環(huán)境中斷裂，實現(xiàn)藥物或功能基團的釋放。

**MAL（馬來酰亞胺）**基團可與巰基（–SH）反應(yīng)，實現(xiàn)與抗體、肽或蛋白的生物偶聯(lián)。

2. 響應(yīng)性藥物遞送：
DSPE-TK-PEG-TK-MAL可構(gòu)建刺激響應(yīng)型納米載體，適應(yīng)腫瘤等具有高ROS（活性氧）水平的微環(huán)境。在這些條件下，TK鍵斷裂，PEG鏈脫落，釋放載藥核心，增強藥效同時減少副作用。此類設(shè)計提高了腫瘤部位藥物釋放的特異性。

3. 生物偶聯(lián)與靶向功能：
MAL基團使其可與含巰基的生物分子（如SH修飾的抗體、肽段）偶聯(lián)，構(gòu)建靶向遞送系統(tǒng)。例如，可通過MAL-SH反應(yīng)將材料連接到抗HER2抗體上，實現(xiàn)靶向乳腺癌細胞。

4. 脂質(zhì)體或納米粒修飾：
DSPE結(jié)構(gòu)的存在使其可直接插入脂質(zhì)體膜，用于PEG化修飾或靶向功能修飾，不破壞脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)。這一特性廣泛用于修飾Doxil等經(jīng)典脂質(zhì)體藥物，實現(xiàn)精準(zhǔn)遞送。

5. 臨床前研究潛力：

該分子結(jié)構(gòu)靈活，可調(diào)節(jié)PEG長度或連接的生物分子，在癌癥靶向、RNA遞送、免疫治療領(lǐng)域具有廣泛前景。

【基本信息】：
包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安
用途：科研
儲藏：冷藏
規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg
溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實驗！
【關(guān)于我們】:
西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記物、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學(xué)產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、具體包含以下產(chǎn)品：pH敏感納米載體定制，熱響應(yīng)納米載體定制，超聲響應(yīng)納米載體定制，光敏感納米載體定制，光聲成像納米載體，核磁成像納米載體，固體脂質(zhì)納米顆粒，聚合物納米粒，脂質(zhì)多聚復(fù)合納米粒，ROS響應(yīng)納米粒定制，介孔納米載體定制等等。
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