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產品名稱：LA-PEG-MAL，硫辛酸PEG馬來酰亞胺

合成與純化

合成方法

硫辛酸與PEG的連接：

通過硫辛酸的羧基與PEG鏈末端的氨基或羥基反應，形成酯鍵或酰胺鍵。

MAL基團的引入：

將PEG鏈末端的羧基與馬來酰亞胺活性酯（如NHS-MAL）反應，生成MAL基團。

純化技術

透析/超濾：去除未反應的小分子。

色譜分離：凝膠滲透色譜（GPC）或離子交換色譜，提高純度。

優勢與局限性

優勢

還原響應性：二硫鍵的斷裂可實現藥物或分子的可控釋放，適用于腫瘤靶向治療。

高反應活性：MAL基團與巰基的反應高效、選擇性高，適用于生物體系。

生物相容性：PEG鏈延長體內循環時間，減少免疫原性。

局限性

穩定性：二硫鍵在氧化條件下可能重新形成，需優化儲存條件。

MAL水解敏感性：MAL基團易水解，需嚴格控制儲存和反應條件。

合成復雜性：多步合成需精確控制反應條件，成本較高。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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