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DSPE-PEG-CY3@黑磷量子點(diǎn)：多模態(tài)成像引導(dǎo)下的光熱治療平臺(tái)

一、背景概述

黑磷量子點(diǎn)（BPQDs）因其獨(dú)特的層狀結(jié)構(gòu)、良好的生物降解性、高光熱轉(zhuǎn)換效率以及生物相容性，近年來(lái)在腫瘤治療、藥物遞送和生物成像等方面引起廣泛關(guān)注。然而，BPQDs本身易氧化、分散性差，因此需要功能性包覆修飾。DSPE-PEG（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇）是一種常用的兩親性分子，可通過疏水作用穩(wěn)定BPQDs，而CY3熒光染料引入后賦予其熒光成像能力，從而構(gòu)建出具有多模態(tài)成像與光熱治療能力的智能納米平臺(tái)：DSPE-PEG-CY3@BPQDs。

二、材料構(gòu)成與分子設(shè)計(jì)

構(gòu)建后的DSPE-PEG-CY3包覆BPQDs形成穩(wěn)定的膠束型復(fù)合納米顆粒，不僅增強(qiáng)其分散性和穩(wěn)定性，還引入了熒光追蹤能力，并提升其在體內(nèi)的成像和治療性能。

三、物化特性

平均粒徑：30–100 nm（通過TEM或DLS測(cè)定）

表面電位：接近中性或輕微負(fù)電（PEG屏蔽電荷）

分散性：良好的水溶性和血液中穩(wěn)定性

熒光特性（CY3）：激發(fā)波長(zhǎng)約540–550 nm，發(fā)射波長(zhǎng)約560–570 nm

近紅外吸收（BPQDs）：在808 nm波長(zhǎng)下具有良好光熱吸收性能

四、制備方法概述

BPQDs合成
通常采用液相超聲剝離法或液氮研磨法，從塊狀黑磷制備納米量級(jí)量子點(diǎn)。

表面修飾（DSPE-PEG-CY3包覆）

將DSPE-PEG和CY3通過共價(jià)偶聯(lián)反應(yīng)形成DSPE-PEG-CY3；

通過超聲乳化或溶劑揮發(fā)法，將DSPE-PEG-CY3與BPQDs共混，形成包覆結(jié)構(gòu)；

通過離心或透析去除游離小分子，獲得穩(wěn)定的DSPE-PEG-CY3@BPQDs納米顆粒。

五、生物應(yīng)用及機(jī)制

光熱治療（Photothermal Therapy, PTT）
BPQDs吸收近紅外激光（如808 nm）后可迅速轉(zhuǎn)化為熱能，引起局部高溫，從而殺傷腫瘤細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)非侵入式光熱治療。

熒光成像（Fluorescence Imaging）
CY3提供紅光熒光信號(hào)，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞攝取、腫瘤靶向與體內(nèi)分布的可視化追蹤。

穩(wěn)定性與血液循環(huán)增強(qiáng)
PEG鏈能有效延長(zhǎng)血液中循環(huán)時(shí)間，降低RES（網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)）清除率，提升靶向效率。

生物降解與生物安全性
BPQDs可在生理?xiàng)l件下逐漸氧化降解為無(wú)毒的磷酸鹽，有望降低長(zhǎng)期毒性負(fù)擔(dān)。

六、典型實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)（文獻(xiàn)支持）

體外熒光成像實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞內(nèi)熒光信號(hào)增強(qiáng)，驗(yàn)證細(xì)胞攝取；

細(xì)胞存活率測(cè)試：激光照射下顯示明顯細(xì)胞死亡，具PTT活性；

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：腫瘤模型中，成像清晰、治療效果顯著，瘤體顯著縮小；

降解實(shí)驗(yàn)：BPQDs在PBS或水中降解生成PO?3?，降解時(shí)間可控。

七、應(yīng)用前景

八、總結(jié)

DSPE-PEG-CY3@黑磷量子點(diǎn)系統(tǒng)是一種具有高度生物兼容性、優(yōu)良光熱轉(zhuǎn)換能力與熒光成像功能的納米平臺(tái)，兼具診斷與治療功能，代表了納米腫瘤治療的集成化發(fā)展方向。未來(lái)可通過引入靶向肽（如RGD、FA）、刺激響應(yīng)結(jié)構(gòu)（如pH、GSH等）進(jìn)一步拓展其多功能性與臨床轉(zhuǎn)化潛力。

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