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產品名稱：DPPG，(1,2-棕櫚酰磷脂酰甘油)
技術挑戰與解決方案
1. 高T?導致的膜剛性
問題：
41.4°C的T?使脂質體在室溫下流動性差，藥物釋放緩慢。
與細胞膜融合效率低（內體逃逸率<30%）。
解決方案：
不飽和磷脂共混：添加10% DOPC（T?=-20°C），將T?降至30°C，同時保留80%的膜穩定性。
光熱響應修飾：在DPPG頭基引入偶氮苯基團，近紅外光照射后膜流動性提高3倍（彎曲模量Kc從30 kT降至10 kT）。
2. 負電荷引發的非特異性吸附
問題：
高負電荷導致脂質體與血清蛋白（如白蛋白）強結合，加速血液清除。
網狀內皮系統（RES）攝取率>80%。
解決方案：
PEG屏蔽策略：添加5% DSPE-PEG????，將RES攝取率降至20%，循環半衰期延長至6小時。
電荷翻轉設計：引入pH敏感的叔胺基團（如DODAP），在腫瘤微環境（pH 6.5）下電荷由負變正，靶向性提升4倍。
3. 規模化生產瓶頸
問題：
化學合成產率低（<50%），且需使用劇毒溶劑（如氯仿）。
純化步驟復雜（需多次硅膠柱層析），成本高達$500/g。
解決方案：
酶促合成法：利用磷脂酶D催化甘油磷酸與棕櫚酰氯反應，產率提升至70%，綠色溶劑（乙醇）替代氯仿。
微流控技術：連續流反應器將反應時間從24小時縮短至30分鐘，能耗降低90%。
溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh


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