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(+)-Biotin-PEG9-CH?CH?COOH,生物素九聚乙二醇丙酸

時間:2025-04-17 17:00:29       瀏覽:60

產品名稱:(+)-Biotin-PEG9-CH?CH?COOH,生物素九聚乙二醇丙酸

1. 結構特點

生物素(+)-Biotin:

天然構型:D型生物素,與鏈霉親和素(SA)結合常數(Kd≈10?1? M),遠高于非天然異構體。

連接臂:通過酰胺鍵(-NHCO-)或酯鍵(-OCO-)連接PEG,確?;瘜W穩定性(酯鍵需避水性環境)。

PEG9鏈:

分子量:約400 Da(9個重復單元,每單元約44 Da),提供~3 nm流體力學半徑,增強水溶性。

末端羧酸(-CH?CH?COOH):丙酸酯基團,可通過EDC/NHS活化與氨基偶聯,或還原為醇(-CH?CH?OH)。

2. 合成方法

固相合成法:

步驟1:Fmoc-保護氨基酸(如Glu)固定于樹脂,延長PEG9鏈(重復單元逐步偶聯)。

步驟2:脫保護后,生物素通過HATU/DIPEA偶聯至N端,切割樹脂得粗品。

步驟3:HPLC純化(C18柱,乙腈/水梯度洗脫)。

液相偶聯法:

步驟1:NH?-PEG9-CH?CH?COOH與生物素琥珀酰亞胺酯(Biotin-NHS)在PBS(pH 8.0)中反應。

步驟2:透析(MWCO 1 kDa)去除未反應小分子。

3. 核心用途

生物偶聯:

靶向修飾:羧酸活化后與抗體/肽偶聯,生物素端結合SA-納米粒,構建PRET(生物素-SA橋接)靶向系統。

蛋白純化:SA-磁珠捕獲生物素化PEG-蛋白,實現一步純化(如重組蛋白分離)。

藥物遞送:

核酸復合:PEG鏈屏蔽陽離子聚合物(如PEI)正電荷,生物素介導細胞攝取。

前藥設計:羧酸端連接化療藥物(如阿霉素),SA觸發腫瘤微環境釋放。

生物傳感:

表面固定:羧酸與金電極表面氨基形成酰胺鍵,生物素捕獲目標分子(如細胞因子)。

溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!wyh

(+)-Biotin-PEG9-CH?CH?COOH,生物素九聚乙二醇丙酸

西安瑞禧生物科技有限公司經營的產品種類包括有:近紅外熒光染料、點擊化學產品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、樹枝狀聚合物、環糊精衍生物、大環配體類、熒光量子點、透明質酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影產品,熒光蛋白及熒光探針等,歡迎咨詢。


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